Dos de los casos aprobados permitirán el nacimiento de dos bebés libres de los cánceres hereditarios de sus familias
Madrid, 23 abril 2009 (mpg/AZprensa.com)
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha aprobado un total de 10 solicitudes para la aplicación del diagnóstico genético preimplantacional relacionadas con la selección de embriones sanos procedentes de parejas portadoras de enfermedades genéticas graves y dos peticiones para la selección genética de embriones con fines terapéuticos, la creación de los denominados ‘bebés medicamento’.
De las 19 solicitudes de aplicación del diagnóstico genético implantacional estudiadas por esta comisión, 13 estaban relacionadas con la selección de embriones sanos procedentes de parejas portadoras de enfermedades genéticas graves, de las que se han aprobado 10: dos solicitudes por cánceres hereditarios de mama y tiroides; dos distrofias musculares fascio-escápulo-humeral, y seis por casos de afectados por la Enfermedad de Huntington.
La solicitud para evitar el cáncer de mama en un bebé fue presentada a la Comisión por la Generalitat de Cataluña. En este caso, los antecedentes familiares demostraron la elevada penetrabilidad de este cáncer, que ha provocado varias muertes en distintas generaciones de esta familia. Sólo el 5 por ciento de los casos de cáncer de mama son hereditarios.
La segunda petición para evitar un cáncer hereditario, en este caso de tiroides, fue remitido a la comisión por la Comunidad de Madrid y se refería a la presencia en esta familia de una neoplasia endocrina múltiple en afectados por el Gen MEN-2A. En este tipo de tumores, sólo se detecta el Gen MEN-2A en 1 de cada 35.000 personas.
Los dos ‘bebés medicamento’, en Andalucía
Las otras seis solicitudes analizadas estaban relacionas con la selección genética de embriones con fines terapéuticos, lo que se conoce como ‘bebés medicamentos’. De estas peticiones, sólo dos han salido adelante, ambos presentados por la Junta de Andalucía, una por un caso de inmunodeficiencia severa por déficit de adenosín-deaminasa y otra por un caso de betatalasemia, similar al de Andrés, el niño de seis años salvado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla con la sangre del cordón umbilical de su propio hermano recién nacido.
Las peticiones rechazadas recibieron la negativa «por no existir indicación clínica» que respaldara su aplicación, según manifestó el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, quien dice que, con este tipo de iniciativas, el Sistema Nacional de Salud demuestra estar «a la vanguardia de este tipo de técnicas».
Además, Martínez Olmos explicó que estas aprobaciones son el primer paso para que haya más centros de referencia en España autorizados para realizar este tipo de técnicas, junto con el Hospital Virgen del Rocio de Sevilla, para lo que primero habrá que ver «en qué medida estas técnicas van dando resultado y ofrecen datos positivos sobre su aplicación».
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