Un nuevo método de secuenciación genómica podría acercar la posibilidad de alcanzar la medicina personalizada a partir de la carga genética de cada paciente. Un equipo dirigido por Timothy Harris, de la empresa norteamericana Helicos Biosciences Corporation, ha descrito en un estudio publicado en Science una técnica llamada secuenciación por síntesis aplicable a moléculas individuales de ADN, que en definitiva consiste en la secuenciación simultánea de muchos pequeños fragmentos del ADN que se encajan después.
Redacción03/04/2008
Tras la secuenciación básica del genoma humano, el paso siguiente para lograr el objetivo consiste en secuenciar genomas individuales de forma fiable y económica en busca de variaciones específicas que puedan afectar a la respuesta de un paciente a una dosis o medicamento.
En concreto, la nueva técnica permite secuenciar simultáneamente más de 280.000 cepas de ADN para la lectura de unas 25 bases.
Los autores han demostrado la validez del sistema aplicándolo a la resecuenciación del genoma del virus M13, en la que han logrado la cobertura total y detección eficaz de las mutaciones de una sola base. Con ello, han dado un paso más en la secuenciación rápida y eficaz del genoma.
(Science 2008; 320: 106-109)
Fuente: Diario Médico